ГлавнаяНовостиМальчик стал сверхдобрым и доверчивым из-за синдрома Вильямса

Мальчик стал сверхдобрым и доверчивым из-за синдрома Вильямса

11 сентября 2019, 12:24

Алексу Вейзи из Великобритании 4 года. В местной прессе его называют «одним из самых дружелюбных детей Великобритании». Дело в том, что у ребенка обнаружили редкое заболевание — синдром Вильямса. Оно встречается у 1 из 20 тысяч детей, и его особенность заключается в сверхдобром поведении и общительности. Для кого-то это может показаться положительной чертой характера, но родители Алекса не рады этому. Историю малыша рассказало издание «The Daily Record».

Родители переживают, что доверчивость может навредить 

dobrii_rebenok

Фото: UKCP

Родители беспокоятся, что Алекс абсолютно не боится чужих людей. Он подходит к ним, разговаривает со всеми, кого встретит на пути. Он перенимает много слов от тех, с кем общается. Сразу начинает их использовать в разговоре, при этом не особо понимания смысл этих слов. Доверчивость делает мальчика уязвимым.

Он не понимает, что незнакомцы могут быть злыми. Он легко может быть использован в своих интересах. Алекс видит хорошее в каждом человеке. Он очень чуткий, и когда видит, что другой ребенок плачет, то хочет о нем позаботиться.

Дон Вейзи - отец мальчика

Первые 10 месяцев жизни младенец был абсолютно здоров, — вспоминают родители. Когда малышу исполнился годик, то он простыл и пришлось обратиться к врачам. Тогда специалисты и поставили диагноз «синдром Вильямса», о котором прежде мама и папа ничего не слышали. Они не знали, что отличительный признак этого состояния «звездный узор» на радужке глаз. Также, есть определенный набор признаков на чертах лица.

Врачи обратили внимание на звездный узор на глазах Алекса. Мы подтвердили: "Да, у него красивые глаза". Но оказалось, что это особенность синдрома Вильямса! Мы никогда не замечали этого, когда он родился. Для нас он просто нормальный маленький ребенок.

Дон Вейзи
dobrii_rebenok_01

The Mirror

На осмотре у врача, Алексу прослушивали биение сердца и обнаружили шум. Это был необычный звук, который отчетливо слышался через стетоскоп. Дополнительные исследования показали, что у ребенка порок сердца, вызванный надвальвулярным стенозом аорты и сужением основного кровеносного сосуда. Именно через него поступает кровь от сердца в остальные части тела. Особенность в том, что это распространенная проблема у людей с синдромом Вильямса. Специалисты назначили генетические тесты, которые подтвердили из опасения.

Когда нам об этом сказали, то это изменило нашу жизнь. Кажется, будто мир рухнул. То, что ты представлял о своем ребенке, внезапно изменяется. Это немного печально, но мы смерились с этим. Мы не хотим ничего менять. Он забавный, веселый и дружелюбный мальчик, который делает нас счастливыми.

Дон Вейзи

Синдром Вильямса 

Синдром Вильямса — редкое генетическое заболевание. На данный момент не существует способа его вылечить или предотвратить. Люди с таким диагнозом отличаются чрезмерной общительностью, открытостью, доверчивостью. Они имеют кратковременное внимание и навязчивые интересы, при этом у них низкие когнитивные способности. Представитель фонда синдрома Вильямса рассказывает, то младенцы с этим недугом могут отставать в развитии, иметь проблемы со здоровьем.

Основные признаки:

  • звездный узор на радужке,
  • широкий рот и ярко выраженная нижняя губа,
  • вздернутый нос с плоской переносицей,
  • высокий и круглые щеки,
  • неправильно или широко расставленные зубы,
  • гиперчувствительный слух.