Врачи думали, она не выживет. Девочке-Дюймовочке уже 16 лет

Доктора были уверены, что Кенади Журден-Бромли не выживет. Однако, вопреки убеждениям врачей, девочке-Дюймовочке уже исполнилось 16 лет. Она появилась на свет 13 февраля 2003 года. Мама еще во время беременности заподозрила что-то неладное. Ее живот абсолютно не увеличивался. Гинекологи успокаивали женщину, ведь сердцебиение было в норме. Только на 8 месяце с помощью УЗИ было выявлено отклонение. Врачи пока не давали никаких комментариев. Когда девочка родилась, то весила чуть больше одного килограмма. Рост новорожденной составил 28 сантиметров. У нее была розовая кожа и яркие необыкновенные глаза. Медсестры сразу стали называть ее Дюймовочкой, — пишет «Daily Mail».

Новая история Дюймовочки. Ханс Кристиан Андерсон был бы в шоке

samaya_malenkaya_devochka_v_mire

Доктора решили, что у Кенади повреждение головного мозга. Они сказали, что малышка проживет недолго. Родители поспешили провести обряд крещения. Вопреки прогнозам, девочка оставалась жива. Ее мама Брианна, узнала точный диагноз дочери только спустя 8 месяцев. У Кенади редчайшее генетическое заболевание «примордиальная карликовость». Это встречается настолько редко, что в мире с таким нарушением, было зафиксировано у 100 человек. Диагноз означает не только низкий рост, но и скелетные аномалии (остеодисплазия), необычайно маленький размер головы (микроцефалия). У таких детей могут наблюдаться задержки умственного развития, проблемы с ЖКТ и частые респираторные заболевания.

samaya_malenkaya_devochka_v_mire_01

Никто не мог представить, что Кенеди станет исключением. Ее интеллектуальное развитие не отстает от сверстников. Она пошла в обычную школу, в 12 лет занималась катанием на коньках и плаванием. У Дюймовочки есть родной младший брат Тайран. У него нет генетического нарушения. Он любит свою сестру и защищает ее. Когда она ходила в 7 класс, то 10-летний брат всегда был рядом. На снимке ниже 2-летний брат обогнал в росте 4-летнюю сестру.

samaya_malenkaya_devochka_v_mire_03

Кенади на этой фотографии уже 12 лет, а Тайрону 10. Их разницу в росте сложно не заметить. Если кто-то из прохожих говорит нечто плохое о ее росте или внешности, то Тайран всегда спешит на помощь. Он громко спрашивает: «А что было бы, если это случилось с вами?!».

‘У

‘Брианна

‘‘

Сложно представить, как девочка ходит по школьным коридорам, где любой, даже самый маленький ребенок, больше нее. Но она не боится, и пошла в обычную школу в том же возрасте, как и все дети.

В 12 лет Кенади выросла до 90 сантиметров и весила, как 2-летний ребенок. Доктора не исключают, что у нее может развиться сколиоз или аневризмы. Уже будучи подростком, она одевается в магазинах для малышей. В 2010 году Дюймовочка снялась в фильме «Iep!» режиссера Эллен Смит. Она играла главную роль — девочку, которая родилась с крыльями вместо рук. Ее находят родители и воспитывают до тех пор, пока она не вырастает и улетает из семейного гнезда.

У Кенади по-настоящему любящая семья. Они много времени проводят вместе. Любят гулять, проводить время на природе.

Кенади социально адаптирована. Она прекрасно справлялась на съемочной площадке и общается со сверстниками. Немалую роль в этом играет любовь в семье и понимание.

Девочка никогда не пасует перед преградами. Она участвует в Олимпиадах и не стесняется своей необычной внешности. В ближайшие два года девочке предстоит определиться, куда поступать. В 2021 году у нее будет выпускной. Интересно, какое она себе выберет платье и какую профессию предпочтет.

Кстати, это не самая маленькая девочка в мире с подобным диагнозом. Шарлотта Гарсайд родилась с весом 800 грамм и ростом 20 сантиметров. Ее называют «девочка-эльф».

Читайте также