Врачи говорили, что девочка не сможет ходить. Теперь она подиумная модель
12-летняя модель бросила вызов докторам, которые говорили, что она никогда не сможет ходить. Теперь юная девушка блистает на подиуме своей легкой походкой. Историей поделился ресурс Story Trender.
фото: storytrender.com
У Лоис Грум из Уэйра, графство Хартфордшир, редкое хромосомное расстройство, которое поражает только одного из 55 000 человек. У девочки отсутствует одна X-хромосома. Это называется синдром удаления 18q.
Большинство людей с синдромом удаления 18q, в котором хромосома 18 отсутствует, страдают от замедленного развития таких навыков, как сидение, ползание, ходьба и речь. Также бывает умственная отсталость, которая может варьироваться от легкой до тяжелой.
Лоис может говорить, но у нее отстает понимание, и ей часто трудно выразить или объяснить что-либо. Диагноз девочке поставили в 14 месяцев. Многие дети с этим заболеванием прикованы к инвалидному креслу. Однако силами отца и матери девочка, а также с помощью гидротерапии и физиотерапии, Лоис начала ходить в два года.
фото: storytrender.com
О карьере модели для дочери, задумалась ее мама Доун. Женщина работала в дизайнерском магазине одежды и часто наряжала дочь в изящные образы. Тогда кто-то из незнакомцев высказался, что у девочки явно модельное будущее. Лишь два года назад карьера девочки стала постепенно становится реальностью.
С тех пор, по словам ее мамы, девочка стала гораздо уверенней чувствовать себя. Первой ее работой стал показ для компании «River Island». С тех пор она занялась другими модельными работами, благотворительными кампаниями, а также телевизионными и киноработами.
‘Лоис
‘Доун‘мама‘
Лоис начала карьеру всего два года назад. Но уже ее график забит работами до февраля 2020 года. Мать безмерно счастлива, что несмотря на свою болезнь, ее дочь имеет возможность заниматься любимым делом.